A substância ativa do Betmiga, o mirabegrom, é um agonista dos recetores beta 3 adrenérgicos.

A substância ativa do Hirobriz Breezhaler, o indacaterol, é um agonista do recetor beta 2 adrenérgico.

A substância ativa do Onbrez Breezhaler, o indacaterol, é um agonista do recetor beta 2 adrenérgico.

A substância ativa do Oslif Breezhaler, o indacaterol, é um agonista do recetor beta 2 adrenérgico.

Os antagonistas dos recetores muscarínicos e os agonistas beta 2 de ação prolongada são frequentemente associados no tratamento da DPOC.

Os antagonistas dos recetores muscarínicos e os agonistas beta 2 de longa duração são utilizados com frequência em associação para tratamento da DPOC.

A eficácia do tasimelteom pode sofrer uma redução em doentes aos quais é feita a administração concomitante de antagonistas dos recetores beta adrenérgicos.

Os antagonistas dos recetores muscarínicos e os agonistas beta 2 adrenérgicos de longa duração são utilizados com frequência em associação para tratamento da DPOC.

Alguns destes produtos foram medidos no soro e nas fracções celulares do sangue colhido em doentes tratados com interferão beta 1b.

O interferão beta 1b diminui a afinidade de ligação e aumenta a internalização e degradação do receptor do interferão gama.

O interferão beta 1b diminui a afinidade de ligação e aumenta a internalização e degradação do recetor do interferão gama.

A nateglinida fecha os canais de potássio ATP dependentes na membrana da células beta com características que a distinguem de outros ligandos dos receptores das sulfonilureias.

A nateglinida fecha os canais de potássio ATP dependentes na membranasda células beta com características que a distinguem de outros ligandos dos receptores das sulfonilureias.

A nateglinida fecha os canais de potássio ATP dependentes na membrana da células beta com características que a distinguem de outros ligandos dos receptores das sulfonilureias.

A nateglinida fecha os canais de potássio ATP dependentes na membrana da células beta com características que a distinguem de outros ligandos dos recetores das sulfonilureias.

A nateglinida fecha os canais de potássio ATP dependentes na membranasda células beta com características que a distinguem de outros ligandos dos receptores das sulfonilureias.

5 conversores da angiotensina (ACE), (enalapril), bloqueadores dos receptores beta adrenérgicos (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida) e bloqueadores dos receptores da angiotensina II (vários tipos e doses, isoladamente ou em combinação com tiazidas, bloqueadores dos canais de cálcio, beta bloqueadores e ou alfa bloqueadores).

Foram estudadas as classes major de agentes anti hipertensivos, incluindo os bloqueadores dos canais de cálcio (amlodipina), inibidores dos enzimas conversores da angiotensina (ACE), (enalapril), bloqueadores dos receptores beta adrenérgicos (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida) e bloqueadores dos receptores da angiotensina II (vários tipos e doses, isoladamente ou em combinação com tiazidas, bloqueadores dos canais de

Foram estudadas as classes major de medicamentos antihipertensores, incluindo os bloqueadores dos canais de cálcio (amlodipina), inibidores das enzimas conversoras da angiotensina (ACE), (enalapril), bloqueadores dos recetores beta adrenérgicos (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida) e bloqueadores dos recetores da angiotensina II (vários tipos e doses, isoladamente ou em combinação com tiazidas, bloqueadores dos canais de cálcio, beta bloqueadores e ou alfa bloqueadores).

Foram estudadas as classes major dos medicamentos antihipertensores, incluindo os bloqueadores dos canais de cálcio (amlodipina), inibidores das enzimas conversoras da angiotensina (ACE), (enalapril), bloqueadores dos recetores beta adrenérgicos (metoprolol), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida) e bloqueadores dos recetores da angiotensina II (vários tipos e doses, isoladamente ou em combinação com tiazidas, bloqueadores dos canais de cálcio, beta bloqueadores e ou alfa bloqueadores).

O recetor de GLP 1 é o alvo para GLP 1 nativo, uma hormona incretina endógena que potencia a secreção de insulina dependente de glicose a partir das células beta pancreáticas.

O Receptor AT1 é uma proteína componente da membrana celular.

O imatinib é uma pequena molécula inibidora da proteína cinase que inibe potentemente a atividade tirosinacinase Bcr Abl, bem como vários recetores com atividade tirosinacinase (TK) Kit, recetor para o fator das células germinativas (SCF) codificado pelo proto oncogene c Kit, os recetores do domínio de discoidina (DDR1 e DDR2), recetor do fator estimulador de colónias (CSF 1R) e recetores do fator de crescimento derivado das plaquetas alfa e beta (PDGFR alfa e PDGFR beta).

Medicamentos antidiabéticos orais, agonistas dos recetores GLP 1, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), beta bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECAs), salicilatos, esteróides anabolizantes e sulfonamidas.

β,β caroteno

Antidiabéticos orais, agonistas de recetores GLP 1, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), beta bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECAs), salicilatos, esteroides anabolizantes e sulfonamidas.

Antidiabéticos orais, agonistas de recetores GLP 1, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), beta bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECAs), salicilatos, esteroides anabolizantes e sulfonamidas.

Ácidos carboxílicos de função álcool mas sem outra função oxigenada, seus anidridos, halogenetos, peróxidos, peroxiácidos e seus derivados

Ácidos carboxílicos que contenham funções oxigenadas suplementares e seus anidridos, halogenetos, peróxidos e peroxiácidos seus derivados halogenados, sulfonados, nitrados ou nitrosados

O imatinib é uma pequena molécula inibidora da proteína tirosinacinase que inibe potentemente a atividade tirosinacinase Bcr Abl, bem como vários recetores com atividade tirosinacinase (TK) Kit, recetor para o fator das células germinativas (SCF) codificado pelo proto oncogene c Kit, os recetores do domínio de discoidina (DDR1 e DDR2), recetor do fator estimulador de colónias (CSF 1R) e recetores do fator de crescimento derivado das plaquetas alfa e beta (PDGFR alfa e PDGFR beta).

O salmeterol é um agonista selectivo dos receptores beta 2 adrenérgicos, de longa duração de acção (12 horas), com uma longa cadeia lateral que se liga ao exo sítio do receptor.

O salmeterol é um agonista selectivo dos receptores beta2 adrenérgicos, de longa duração de acção (12 horas), com uma longa cadeia lateral que se liga ao exo sitio do receptor.

O recetor do GLP 1 é o alvo do GLP 1 natural, uma hormona incretina endógena que potencia a secreção de insulina de forma dependente da glucose a partir das células beta pancreáticas.

DADOS SOBRE AS EMISSÕES DE RADIAÇÃO PRIMÁRIA DO SAMÁRIO 153 Radiação Beta Beta Beta Gama

antagonista dos recetores H2.

A FSH tem uma subunidade beta de 118 aminoácidos (FSH β), que lhe confere a sua acção biológica específica e é responsável pela interacção com o receptor da hormona folículo estimulante.

Outros anti hipertensores (diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores alfa e beta adrenérgicos, e fármacos de acção central) podiam ser adicionados, conforme necessário, em ambos os grupos.

O ACVR1 codifica o receptor activin tipo 1, um tipo de receptor BMP tipo 1.

Beta

beta

Beta Stable isotope

Cosseno de beta, beta deste aqui.

Antagonistas dos receptores H2

ANTAGONISTAS DO RECEPTOR H2

Insulina de ligação ao receptor