Terapêutica de privação androgénica pode prolongar o intervalo QT

O tratamento a longo prazo por supressão androgénica pode prolongar o intervalo QT.

Efeito sobre o intervalo QT QTc O tratamento a longo prazo por supressão androgénica pode prolongar o intervalo QT.

Tratamento da perda óssea associada à privação de androgénios

A terapêutica de privação androgénica com um medicamento chamado análogo da LHRH deve ser mantida em doentes que não foram submetidos a uma castração cirúrgica.

O tratamento de privação androgénica pode aumentar o risco de problemas do ritmo cardíaco.

Foi notificada na literatura médica doença cardiovascular tal como acidente vascular cerebral e enfarte do miocárdio em doentes sujeitos a tratamento por supressão androgénica.

Pode ocorrer desenvolvimento ou agravamento de diabetes consequentemente os doentes diabéticos poderão requerer uma monitorização mais frequente da glucose sanguínea ao serem sujeitos a tratamento por supressão androgénica.

As terapêuticas de privação androgénica, como o tratamento com análogos da LHRH ou orquiectomia diminuem a produção androgénica nos testículos mas não afetam a produção androgénica nas glândulas suprarrenais ou no tumor.

Desconhece se em que medida esta diminuição nos valores hematológicos foi causada pelo cancro prostático subjacente e em que medida foi uma consequência do tratamento por supressão androgénica.

Desconhece se em que medida esta diminuição nos valores hematológicos foi causada pelo cancro prostático subjacente e em que medida foi uma consequência do tratamento por supressão androgénica.

Num ensaio clínico único de fase III controlado com placebo em doentes com cancro da próstata a receberem terapêutica de privação de androgénios (TPA) observou se um desequilíbrio nos acontecimentos adversos relacionados com cataratas (4,7 denosumab, 1,2 placebo).

Em 1941, Charles Huggins relatou que a terapia de ablação androgênica causa a regressão do câncer primário e metastático andrógeno dependente da próstata.

Embora o padrão de efeitos adversos seja um argumento contra um papel dos níveis aumentados de estrogénios, sabe se que o miocárdio tem receptores androgénicos e pode ser afectado a longo prazo pela privação androgénica.

Todos os doentes incluídos (doentes tratados com fármaco ativo e placebo) foram tratados concomitantemente com terapêutica de privação androgénica, essencialmente com o uso de análogos de LHRH, o que foi associado a diabetes, enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral e morte súbita de causa cardíaca.

Após a remissão, um fenótipo andrógeno independente tipicamente surge, por essa razão a sobrevida global média é 23 37 meses a partir da data do início da terapia de ablação androgênica.

A eficácia de enzalutamida foi estabelecida em dois ensaios clínicos de fase III aleatorizados, multicêntricos, controlados com placebo CRPC2 (AFFIRM), MDV3100 03 (PREVAIL) em doentes com cancro da próstata metastático progressivo que apresentaram insucesso com a terapêutica de privação androgénica análogo da hormona de libertação da hormona luteinizante (LHRH luteinising hormone releasing hormone) ou após orquiectomia bilateral .

O carcinoma prostático sensível aos androgénios responde ao tratamento que reduz os níveis de androgénios.

A terapia de ablação androgênica provoca remissão em 80 90 dos pacientes submetidos ao tratamento, resultando em uma sobrevida mediana de 12 a 33 meses.

O desenvolvimento piloso excessivo pode resultar de alterações subjacentes graves (i.e. síndrome do ovário poliquístico, neoplasia androgénica) ou de certas substâncias ativas (i.e. ciclosporina, glucocorticóides, minoxidil, fenobarbitona, fenitoína, terapêutica de substituição hormonal combinada estrogénica androgénica).

no tratamento em homens adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração assintomáticos ou ligeiramente sintomáticos após o insucesso da terapêutica de privação androgénica, e para os quais a quimioterapia ainda não é clinicamente indicada (ver secção 5.1). no tratamento em homens adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração com progressão da doença durante ou após o tratamento com docetaxel.

O desenvolvimento piloso excessivo pode resultar de alterações subjacentes graves (i. e. síndroma do ovário poliquístico, neoplasia androgénica) ou de certos medicamentos (i. e. ciclosporina, glucocorticóides, minoxidil, fenobarbitona, fenitoína, terapêutica de substituição hormonal combinada estrogénica androgénica).

Liga se aos receptores androgénicos sem activação da expressão genética, inibindo, assim, o estímulo androgénico.

Privação de alimento.

O cancro da próstata é conhecido como sendo sensível aos androgénios e responder à inibição da sinalização dos recetores de androgénios.

Se há poucos receptores androgênicos (pessoas com síndrome de insensibilidade androgênica) ou demasiado androgênicos (fêmeas com hiperplasia adrenal congênita), pode ocorrer efeitos físicos e psicológicos.

Apesar dos baixos ou indetetáveis níveis séricos de androgénios, a sinalização dos recetores de androgénios continua a promover a progressão da doença.

A enzalutamida é um inibidor potente da sinalização dos recetores de androgénios que bloqueia vários passos da via de sinalização destes recetores.

O carcinoma prostático é conhecido por ser sensível aos androgénios e por responder a tratamentos que removam a fonte de androgénio.

A privação do sono é extrema.

A privação de sono é extrema.

Uma vez que o degarelix não induz um pico de testosterona não é necessário adicionar um antiandrogénico como protecção contra o pico de testosterona no início do tratamento.

Uma vez que o degarrelix não induz um pico de testosterona não é necessário adicionar um antiandrogénico como proteção contra o pico de testosterona no início do tratamento.

Risos Uma grande criatividade pode trazer idéias iluminadas à escassez, ou demonstrar que esta escassez não é necessariamente o que parece.

Uma ótima criatividade pode iluminar a privação, ou mostrar que a privação não tem que ser necessariamente assim.

A privação de sono é absolutamente universal.

Nós produzimos androgénio, e respondemos ao androgénio.

Críticos dessa definição dizem que os resultados obtidos a partir do estudo das mulheres com excesso de andrógenos não podem necessariamente ser extrapolados para mulheres sem excesso de andrógenos.

no tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração, em homens adultos assintomáticos ou ligeiramente sintomáticos após falência da terapêutica de privação androgénica, e para os quais a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada (ver secção 5.1) no tratamento do cancro da próstata metastático resistente à castração, em homens adultos em que a doença progrediu durante ou após um regime quimioterapêutico baseado em docetaxel.

Dihidrotestosterona (DHT) um metabólito da testosterona que é de fato um andrógeno mais potente, devido ao fato de se ligar mais fortemente aos receptores andrógenos.

E esta é uma síndrome chamada Síndrome de Insensibilidade ao Androgénio

Nos estudos pré clínicos, a enzalutamida não revelou atividade agonista dos recetores de androgénios.

O estudo investigou a eficácia e segurança de dois regimes de manutenção mensais diferentes de degarelix com uma dose inicial de 240 mg (40 mg ml) seguida da administração de doses mensais subcutâneas de 160 mg (40 mg ml) ou 80 mg (20 mg ml), por comparação com a administração intramuscular mensal de 7, 5 mg de leuprorrelina em doentes com cancro prostático necessitando de tratamento por supressão androgénica.

O estudo investigou a eficácia e segurança de dois regimes de manutenção mensais diferentes de degarrelix com uma dose inicial de 240 mg (40 mg ml) seguida da administração de doses mensais subcutâneas de 160 mg (40 mg ml) ou 80 mg (20 mg ml), por comparação com a administração intramuscular mensal de 7,5 mg de leuprorrelina em doentes com cancro prostático necessitando de tratamento por supressão androgénica.

A privação do sono aumenta o risco de ataques cardíacos.