Cinco casos foram sem gravidade e 16 casos foram graves.

Não houve notificação de casos em doentes no braço FAC.

Essas mutações eram hereditárias na maioria dos casos.

Em junho de 2002, os casos restantes foram resolvidos em tribunal.

Não houve notificação de casos em doentes no braço FAC.

Não foi relatado nenhum caso em doentes no braço FAC.

Não houve notificação de casos em doentes no braço FAC.

Não houve notificação de casos em doentes no braço FAC..

Muitos casos foram revistos.

Além disso , na maior parte dos casos , as situações de incumprimento foram pouco significativas .

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas Raras urticária Foram notificados sete casos de urticária (0, 06 ) no grupo do Gardasil e 17 casos (0, 18 ) no grupo do placebo contendo adjuvante.

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas Raras urticária Foram notificados sete casos de urticária (0, 06 ) no grupo do Silgard e 17 casos (0, 18 ) no grupo do placebo contendo adjuvante.

Foram notificados 9 casos de urticária (0,06 ) no grupo do Gardasil e 20 casos (0,15 ) no grupo do placebo contendo adjuvante.

Foram notificados 9 casos de urticária (0,06 ) no grupo do Silgard e 20 casos (0,15 ) no grupo do placebo contendo adjuvante.

Em alguns casos, essas horas não eram sequer pagas, noutros, eram pagas a metade da tabela normal.

Na maior parte dos casos, tratou se de uma situação ligeira e nunca grave.

Nestes casos , foram utilizadas estimativas para preencher lacunas .

Em alguns casos, as ações do Estado foram absolutamente fundamentais.

Nalguns casos os doentes conseguiram continuar trametinib.

Não foram notificados casos de grau 5 nestes estudos.

Não houve casos de kernicterus notificados nos recém nascidos.

Estes aumentos foram reversíveis, na maioria dos casos.

Hemorragia intracraneana (alguns casos relatados foram fatais), cefaleias, parestesias e tonturas

Raros

Estes casos foram predominantemente de celulite.

Em casos muito raros, foram observados aumentos dos parâmetros bioquímicos renais.

Nenhum dos casos foi significativo e não foram referidas sequelas.

Nove dos 14 casos de doença linfoproliferativa pós transplante nos doentes tratados com belatacept foram localizados no sistema nervoso central no período de observação, 8 dos 14 casos foram fatais (6 dos casos fatais envolviam o SNC).

Também foram observados casos com resultado fatal, casos que necessitaram de hemodiálise e casos de hipercalemia de grau 4.

Em certos casos eles estavam até clinicamente deprimidos.

Ano passado, houve apenas 2.000 casos em todo o mundo.

Na maioria dos casos foi reversível a deficiência e a insuficiência renal.

Em muitos casos eles estavam clinicamente deprimidos.

Foram referidos alguns casos de sobredosagem durante o programa de desenvolvimento da asenapina.

Em ensaios clínicos houve 3 casos de sobredosagem acidental.

Na maioria destes casos, não foram notificados acontecimento adversos.

Na maioria destes casos, não foram notificados acontecimentos adversos.

Em dados pós comercialização, foram notificados 305 casos de tonturas.

Na maioria dos casos, não foram relatados sintomas de sobredosagem.

Na maior parte dos casos, foram utilizadas barras intramedulares de fixação.

Não foram notificados casos de grau 3 5 nestes estudos.

Não houve casos de convulsões no grupo do placebo.

Em ambos os casos as ambiguidades arrastam se desde Doha.

Houve muitos casos de gripe.

Estes casos foram maioritariamente não graves.